フローサイトメトリー用 ウサギ抗ヒト TIM-3/HAVCR2 モノクローナル抗体 - Q8TDQ0

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：TIM-3/HAVCR2の機能と局在

• タンパク質の同一性とアイソフォーム：A型肝炎ウイルス細胞受容体2（HAVCR2）は、T細胞免疫グロブリン・ムチンドメイン含有タンパク質3（TIM-3）としても知られ、免疫調節受容体のTIMファミリーに属するI型膜貫通糖タンパク質です。
• コア抑制性免疫チェックポイント：TIM-3は主に共抑制受容体として機能し、T細胞応答を減弱させ、免疫寛容を促進し、Th1介在性の自己免疫・同種免疫応答を抑制します。 関連参考文献: PMID:14556005
• T細胞シグナル伝達の制御：CD8+細胞において、TIM-3はTCR誘導性のNF-kBおよびNFAT活性を阻害し、IL-2分泌を低下させます。これはLCKとの会合とPTPRCの免疫シナプスへの動員を介して起こる可能性があります。 関連参考文献: PMID:24337741 PMID:26492563
• リガンド相互作用：TIM-3はガレクチン9（LGALS9）およびホスファチジルセリン（PtSer）と結合し、免疫抑制、Th1細胞のアポトーシス、アポトーシス細胞の食作用を媒介します。ただし、LGALS9結合の機能的意義については議論されています。 関連参考文献: PMID:16286920 PMID:24337741 PMID:23555261
• 自然免疫調節：マクロファージ、樹状細胞、NK細胞に発現するTIM-3は、マクロファージ活性化やNK細胞の細胞障害活性を含む自然免疫応答を制御します。 関連参考文献: PMID:11823861 PMID:22323453 PMID:22383801
• 組織発現パターン：TIM-3は主にTh1細胞、制御性T（Treg）細胞、樹状細胞、ナチュラルキラー（NK）細胞に発現します。HCVやHIVなどの慢性感染症で発現が上昇し、T細胞枯渇に寄与します。
• 細胞内局在とトポロジー：細胞膜に局在し、細胞間結合に濃縮されます。細胞外の免疫グロブリンドメイン、膜貫通ヘリックス、保存されたチロシン残基を持つ細胞質尾部を特徴とします。
• 翻訳後修飾：タンパク質はN結合型グリコシル化、パルミトイル化、リン酸化を受けます。ジスルフィド結合がIgドメインを安定化させ、ユビキチン化がタンパク質のturnoverを制御する可能性があります。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトTIM-3の細胞外ドメイン（アミノ酸22–200番）に対応しており、天然型受容体の認識性が確保されています。陽性コントロールとして組換えTIM-3タンパク質またはTIM-3トランスフェクション細胞の使用を推奨します。
• フローサイトメトリーでは、細胞100万個あたり0.1～1.0 µgの範囲で抗体の滴定を行い、適切なアイソタイプコントロールを設けてください。TIM-3が発現上昇する活性化ヒトT細胞（例：anti‑CD3/CD28で刺激したPBMC）で染色の検証を行ってください。
• 本共役抗体は直接検出を簡素化し、二次試薬による非特異的バックグラウンドを低減します。マルチカラーパネルで使用する際は、特に他の488nm励起蛍光色素と組み合わせる場合には、適切に補正を行ってください。
• エピトープがマスクされる固定処理は避け、基質細胞の生存率を確認してください。生細胞での染色が推奨されます。

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