ウサギ抗ヒト/サル HLA-DR mAb (FC用) - P01903

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：HLA-DRAの機能と局在

• HLA-DRAは、MHCクラスII分子HLA-DRのα鎖をコードしており、β鎖 (HLA-DRB) と対を形成して抗原をCD4+ T細胞に提示し、抗体産生やマクロファージの活性化を含む適応免疫応答を引き起こします。
  関連参考文献：
  PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• これは、エンドサイトーシスされた抗原のリソソームプロテアーゼ分解によって生成される10〜30アミノ酸の細胞外ペプチド抗原を提示します。ペプチドの1番位置にある大きな疎水性アンカー残基は、MHCIIへの安定した結合に重要です。
  関連参考文献：
  PMID:8145819
• 腫瘍内では、HLA-DRは、貪食されたアポトーシス腫瘍細胞や分泌された腫瘍タンパク質のマクロピノサイトーシスに由来する抗原性ペプチドを提示し、抗腫瘍免疫を形成します。
  関連参考文献：
  PMID:31495665
• マクロオートファジーは細胞内タンパク質をオートリソソーム内に捕捉します。そのペプチドはその後HLA-DRによって提示され、このプロセスは胸腺内T細胞選択や中枢性寛容に重要です。
  関連参考文献：
  PMID:17182262 PMID:23783831
• 2つのエピトープ選択モードが機能します：病原体由来抗原に対しては「まず結合し、その後切断/修飾する」モード、自己ペプチドに対しては「まず切断し、その後結合する」モードであり、免疫優位性に影響を与えます。
  関連参考文献：
  PMID:25413013
• 細胞内局在は、細胞膜、小胞体、初期および後期エンドソーム、リソソーム、オートリソソームに及び、抗原処理中の動的な輸送を反映しています。
• 組織発現は、専門的な抗原提示細胞（マクロファージ、樹状細胞、B細胞）および胸腺上皮細胞に限定されています。
• 翻訳後修飾には、N結合型グリコシル化、ジスルフィド結合、イソペプチド結合、ユビキチン様結合が含まれ、これらはMHCIIの安定性とペプチドのローディングを調節します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• は、抗体に直接結合された明るく光安定性の高い蛍光色素です。二次検出試薬は不要であり、フローサイトメトリーにおける非特異的背景を最小限に抑えます。
• このウサギモノクローナル抗体は、ほぼ不変のHLA-DRA鎖を標的としており、ヒトおよびカニクイザルの免疫細胞に対する汎HLA-DRマーカーとなります。
• 最適な染色のためには、関連する細胞種で抗体を滴定し、陽性集団と陰性集団の分離が最大となる濃度を決定してください。必要に応じて適切なアイソタイプコントロールやFcブロックを含めてください。
• 染色パネルは、シングルカラーコントロールおよびFMO (蛍光マイナスワン) コントロールで検証し、特に多色実験では正確な補正とゲーティングを確保してください。
• 染色後、適合性のある固定剤で細胞を固定し、蛍光を保持し、後の分析のためのサンプル安定性を確保することを検討してください。

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