ウサギ抗ヒト/サル HLA-DR モノクローナル抗体（FC用）- P01903

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：HLA-DRの機能と局在

• HLA-DRAはHLA-DRのα鎖をコードします。HLA-DRはMHCクラスII分子であり、β鎖（HLA-DRB）と対を形成して、抗原提示細胞上で機能的なヘテロ二量体を形成します。
• HLA-DR複合体は、エンドサイトーシスされたタンパク質に由来する細胞外ペプチド抗原（10～30アミノ酸）をCD4+ T細胞に提示し、適応免疫応答を開始します。 関連文献： PMID:8145819 PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• 腫瘍微小環境では、HLA-DRはアポトーシス細胞の貪食またはマクロピノサイトーシスを介して取り込まれた腫瘍由来ペプチドを提示し、抗腫瘍免疫を形成します。 関連文献： PMID:31495665
• HLA-DRはオートファジーを介して細胞内抗原も提示します。この経路は、胸腺におけるT細胞選択および中枢性寛容に重要です。 関連文献： PMID:17182262 PMID:23783831
• HLA-DRへのペプチドローディングには、「先に結合し、後で切断・トリミングする」外因性抗原の処理様式と、「先に切断し、後で結合する」自己ペプチドの処理様式という2つのモードがあります。結合には、ペプチドの1番目の位置にある大きな疎水性アンカーが不可欠です。 関連文献： PMID:25413013 PMID:8145819
• 細胞内局在には、細胞膜、小胞体膜、初期エンドソーム膜、後期エンドソーム膜、リソソーム膜およびオートリソソーム膜が含まれ、ペプチド抗原のローディングと提示に伴う動的な輸送を反映しています。
• タンパク質レベルでは、専門的な抗原提示細胞（マクロファージ、樹状細胞、B細胞）および胸腺上皮細胞に発現します。 関連文献： PMID:15322540 PMID:23783831 PMID:31495665
• 翻訳後修飾には、糖鎖付加、ジスルフィド結合形成およびユビキチン化が含まれ、これらが安定性や機能を調節する可能性があります。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• フローサイトメトリーでは、対象となる細胞集団に対する最適濃度を決定するため、抗体の滴定を行ってください。
• は、バイオレットレーザー（405 nm）による励起および一般的に使用される450/50バンドパスフィルターに対応しています。測定前に、装置構成が適合していることを確認してください。
• 正確にゲーティングを設定するため、アイソタイプコントロール、未染色細胞、FMO（fluorescence minus one）コントロールなど、適切な対照を含めてください。
• 標準的な表面染色プロトコルに従ってください。固定・透過処理が必要な場合は、その条件下で標識およびエピトープ認識が安定していることを確認してください。
• 組換えタンパク質ベースの免疫原は、天然構造を認識することを示唆します。ただし、関連するサンプル種において内在性タンパク質に対する性能を試験してください。

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