ウサギ抗ヒト/サル Ki67 モノクローナル抗体 - P46013

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：Ki67の機能と局在

• 増殖マーカータンパク質Ki-67 (抗原KI-67) はMKI67遺伝子によってコードされる核タンパク質であり、細胞増殖のマーカーとして広く使用されている。
• 有糸分裂前期において、Ki-67は核小体から染色体表面へと再局在し、広がったブラシ状の構造を形成する。これが物理的に染色体を分離し、立体障害および静電反発により、染色体が単一のクロマチン塊に崩壊するのを防ぐ。 関連参考文献: PMID:27362226
• 有糸分裂が後期に進行すると、Ki-67の脱リン酸化が機能の切り替えを引き起こす：ブラシ構造は崩壊し、Ki-67は染色体のクラスタリングを促進し、形成中の核から細胞質粒子を排除する。 関連参考文献: PMID:32879492, PMID:39153474
• Ki-67は、未成熟リボソームRNAへの結合を介して、染色体表面上で液-液相分離を起こすことができ、有糸分裂後期における隣接染色体の凝集を促進する。 関連参考文献: PMID:28935370, PMID:39153474
• 本タンパク質はDNA結合活性を示し、超らせん構造およびATリッチなDNAを好む。 関連参考文献: PMID:10878551
• 細胞内局在は動的である：間期には主に核小体に存在し、有糸分裂全体を通して染色体と関連している。
• Ki-67は、リン酸化、アセチル化、ユビキチン化を含む複数の翻訳後修飾を受け、その有糸分裂機能を調節する。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体はC末端領域 (aa 2271–2370) の合成ペプチドに対して作製された。特に細胞内フローサイトメトリーに使用される固定/透過化条件下で、エピトープが検出系においてアクセス可能であることを確認すること。
• 細胞内染色のためには、標準プロトコルに従って固定および透過化のステップを最適化し、十分な抗体浸透と抗原検出を確保すること。
• Ki-67発現は細胞周期依存的である。実験モデルにおける特異性を検証するために、適切な対照（例：血清飢餓または非増殖細胞）を含めること。
• 予測分子量は約319–359 kDaである。変性ゲル電気泳動を使用する場合はバンドサイズを確認し、プロテオリティックフラグメントも出現する可能性があることに注意すること。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断機器メーカーおよび研究機関を支援し、IVD原料の包括的なワンストップ調達プラットフォームを提供しています。増殖および腫瘍学研究に最適な抗Ki67 mAbに加えて、検証済み抗体ペア、バルク補助試薬、希少ターゲットのカスタム調達を提供し、コンセプトから臨床応用までの開発プロセスを効率化します。