ウサギ抗マウスCD87 (uPAR) モノクローナル抗体（フローサイトメトリー用） - P35456

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：CD87 (uPAR) の機能と局在

• CD87はPlaur遺伝子によってコードされるウロキナーゼプラスミノゲン活性化因子表面受容体 (uPAR) であり、グリコシルホスファチジルイノシトール (GPI) アンカー型糖タンパク質です。
• ウロキナーゼ型プラスミノゲン活性化因子 (uPA) の高親和性受容体として機能し、細胞表面でuPAを局在化・活性化してプラスミノゲンをプラスミンに変換し、細胞周囲のタンパク質分解と細胞外マトリックス (ECM) のリモデリングを開始します。
• タンパク質分解作用を超えて、CD87はECM構成成分であるビトロネクチンに結合し、細胞-マトリックス接着を促進し、インテグリンを介したシグナル伝達経路を間接的に調節します。
• uPAとビトロネクチンとの二重相互作用を通じて、CD87は細胞遊走、増殖、組織リモデリングにおける動的な変化を調整します。
• 細胞内局在的には、CD87は細胞膜に局在し、ECM分解を媒介する特殊な膜突起であるインバドポディアに濃縮されています。また、可溶性の分泌型も生成されます。
• タンパク質レベルでは、CD87は血管新生内皮細胞に発現しており、血管リモデリングと血管新生におけるその役割が示されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は細胞外ドメイン (aa 24-297) にわたるため、この抗体は細胞表面のCD87を認識すると考えられます。血管新生内皮細胞など、CD87を発現する関連するマウス細胞株または初代細胞で検証してください。
• フローサイトメトリーでは、標識体を滴定して最適な染色濃度を決定してください。アイソタイプコントロールやFc受容体ブロッキングなどの適切なコントロールを使用し、非特異的結合を最小限に抑えてください。
• は明るい遠赤色蛍光色素で、標準的なフローサイトメーターに対応しています。標識体の安定性を維持するため、光から保護し、凍結融解の繰り返しを避けてください。
• 表面検出のためには生細胞で染色を評価してください。細胞内染色が必要な場合は、固定/透過化処理が必要になる場合があります。Plaurノックアウト細胞でのシグナル比較や、利用可能であればブロッキングペプチドを使用して特異性を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断機器メーカー、研究所、研究機関に、検証済みIVD原料へのワンストップアクセスを提供します。このウサギ抗マウスCD87モノクローナル抗体は、マウスサンプルにおけるウロキナーゼ受容体 (uPAR/CD87) を標的としたフローサイトメトリー応用をサポートします。単一試薬を超えて、CamelBioは最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、検証済み抗体ペア、バルクの補助試薬、希少ターゲット原料の調達を提供し、アッセイ開発を概念から臨床応用まで加速します。