ウサギ抗マウス IL1R1/CD121a mAb - P13504

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：IL1R1/CD121aの機能と局在

• インターロイキン-1受容体タイプ1（IL-1R1）、別名CD121aは、IL-1A、IL-1B、および天然アンタゴニストであるIL-1RNの受容体です。
• リガンド結合時、IL-1R1は共受容体IL1RAPと会合して高親和性受容体複合体を形成し、NF-kappa-B、MAPK、およびその他のシグナル伝達経路を活性化します。
• シグナル伝達には、TIRドメインを介したTOLLIP、MYD88、およびIRAK1またはIRAK2などのアダプター分子の動員が関与し、下流の炎症反応につながります。
• アンタゴニストIL-1RNのIL-1R1への結合は、IL1RAPとの会合を防ぎ、それによって機能的なシグナル伝達複合体の形成を阻害します。
• 代替アイソフォーム（アイソフォーム2）は正規のIL-1シグナル伝達を仲介できませんが、IL1RAPアイソフォーム3と協調して、Aktキナーゼを介したNMDA受容体増強カルシウム流入を含む、IL-1B誘導性ニューロン活動を仲介します。
• IL-1R1は細胞膜に存在する膜貫通タンパク質です。また、分泌型としても存在する可能性があり、これはおそらくシャドウ（脱落）によるものです。
• アイソフォーム2は様々な脳組織で発現しており、中枢神経系における特化した機能を示唆しています。
• このタンパク質には、安定性とシグナル伝達機能に重要なジスルフィド結合、糖鎖付加部位、およびリン酸化部位が含まれています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 結合体は、直接フローサイトメトリー（FC）アプリケーションに適しています。最適な検出のために、適切な補正コントロールおよびレーザー/フィルター設定を確認してください。
• 免疫原は細胞外ドメイン（アミノ酸20–338）に対応しているため、この抗体は表面受容体を認識すると期待されます。生細胞FCについては、透過処理を行わない表面染色プロトコルの使用を検討してください。
• IL-1R1は細胞表面から脱落（シャドウ）する可能性があります。実験条件下で表面発現を検証してください。必要に応じて、活性化マクロファージやT細胞などのポジティブコントロールを使用してください。
• この抗体はマウスIL-1R1と特異的に反応します。他の種との交差反応性は期待されません。マウス由来のサンプルで検証してください。
• FCについては、細胞種に最適な染色濃度を決定するために、抗体の滴定を行ってください。

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