ウサギ抗マウス LAMP1/CD107a モノクローナル抗体（IF/ICC、FC用）- P11438

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：LAMP1/CD107aの機能と局在

• リソソーム関連膜糖タンパク質1（LAMP1/CD107a）は、高度に糖鎖修飾された膜貫通タンパク質であり、LGP-120、P2B、CD107aとしても知られています。
• リソソームの生合成、pH調節、オートファジー、コレステロール恒常性に不可欠であり、TMEM175プロトンチャネルの直接的な阻害因子として作用することで、内腔の酸性環境を維持します。 関連文献： PMID:15121881
• ナチュラルキラー（NK）細胞では、LAMP1は細胞傷害性顆粒の細胞表面への移動およびパーフォリンの溶解性顆粒への輸送に関与し、標的細胞の殺傷を可能にします。
• 自身の細胞傷害性顆粒内容物による自己損傷を防ぐことで、脱顆粒に伴う損傷からNK細胞を保護します。 関連文献： PMID:23847195
• セレクチンに対して糖鎖リガンドを提示し、腫瘍細胞の転移に関与することが示されています。 関連文献： PMID:2676155
• 主にリソソームおよび後期エンドソームの膜に局在しますが、活性化後には細胞膜および細胞溶解性顆粒膜にも輸送されます。
• 翻訳後修飾には広範なN結合型糖鎖付加およびジスルフィド結合形成が含まれ、リソソーム環境内での構造安定性と機能に重要です。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫蛍光法（IF/ICC）では、抗体が細胞内のリソソーム区画に到達できるよう、適切な固定（例：4% PFA）および透過処理（例：0.1% Triton X-100）を行ってください。蛍光色素が結合しているため、二次抗体は不要で、プロトコルを簡略化できます。
• フローサイトメトリー（FC）では、LAMP1は静止状態では主に細胞内に存在しますが、細胞活性化（例：NK細胞の脱顆粒）後には細胞表面で検出できます。細胞活性化ステップの追加と、死細胞を除外するための生存性染色色素の使用を検討してください。
• LAMP1を発現することが知られている関連マウス細胞株または初代細胞系（例：RAW 264.7マクロファージまたは初代NK細胞）で抗体をバリデーションし、FCでは適切なアイソタイプコントロールを含めてください。
• 免疫原は内腔ドメインのアミノ酸208～363をカバーしており、変性の影響を受けやすい可能性があります。エピトープがマスクされるおそれがあるため、過剰な固定は避けてください。

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