ウサギ抗マウス T-bet/Tbx21 モノクローナル抗体（細胞内フローサイトメトリー用） - Q9JKD8

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：T-bet/Tbx21 の機能と局在

• 系譜決定転写因子：Th1 遺伝子プログラムを活性化し、Th2 および Th17 プログラムを抑制することで、ナイーブ Th 前駆細胞からの Th1 系譜分化を開始します。
  関連文献： PMID:10761931、PMID:17923685、PMID:21095589
• Th1 遺伝子の活性化：クロマチンリモデリング複合体（KDM6B、SWI/SNF、H3K4me2 メチルトランスフェラーゼ）およびスーパーエロンゲーション複合体（SEC）をリクルートして許容的なクロマチン状態を確立し、IFN-gamma（IFNG）および CXCR3 の転写を活性化します。
  関連文献： PMID:27292648
• Th17 系譜の抑制：Th17 制御因子 RORC に対する RUNX1 介在性トランス活性化を抑制することで、Th17 への分化を阻止します。
  関連文献： PMID:21151104
• Th2 サイトカインの抑制：転写因子 GATA3 および NFATC2 を阻害することで、IL-4、IL-5、IL-13 の産生を抑制します。
  関連文献： PMID:15662016、PMID:21690296、PMID:23616576
• I 型インターフェロンの制御：IFN-gamma が豊富な環境において、I 型 IFN 転写因子および IFN 刺激遺伝子を抑制することで、Th1 細胞を異常な I 型 IFN 応答から保護します。
  関連文献： PMID:28623086
• 抗ウイルス B 細胞応答：抗ウイルス IgG2a アイソタイプへのクラススイッチを促進し、慢性ウイルス感染時に広範な抗ウイルス遺伝子発現プログラムを制御します。
  関連文献： PMID:27430722
• 細胞内局在：転写因子としての役割と一致して、核内タンパク質です。
• 組織特異性：制御性 T（Treg）細胞を含む T 細胞で特異的に発現します。
  関連文献： PMID:10761931、PMID:11087660、PMID:28607488

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 細胞内フローサイトメトリーでは、核内 T-bet への抗体のアクセスを確保するため、固定および透過処理（例：パラホルムアルデヒド処理後にサポニンまたはメタノール処理）を最適化してください。
• 使用する細胞種および染色条件に適した最適希釈倍率を決定するため、抗体を滴定してください。通常の開始範囲は、100 万細胞あたり 0.5～5 µg です。
• 特異性の確認およびゲート設定のため、適切なアイソタイプコントロールと FMO（fluorescence-minus-one）コントロールを含めてください。
• T-bet の発現レベルは活性化状態によって異なるため、対象とするマウス組織または細胞培養系でアッセイを検証してください。

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