ウサギ抗ZNF217ポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - O75362

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ZNF217の機能と局在

• タンパク質の同一性： 亜鉛フィンガータンパク質217（ZNF217）は、ZABC1としても知られ、亜鉛フィンガータンパク質ファミリーの一員です。DNA結合と転写調節を媒介する複数のC2H2型亜鉛フィンガードメインを含みます。
• 転写抑制因子： ZNF217は標的遺伝子のプロモーターに結合し、転写抑制因子として機能し、遺伝子発現を調節して細胞増殖を促進し、アポトーシスを抑制します。
• 細胞増殖と生存： このタンパク質は、細胞増殖の促進と細胞死の拮抗に役割を果たします。Ser-473におけるAKT1のリン酸化を増強し、PI3K/AKTシグナル伝達経路を活性化します。
• 細胞内局在： ZNF217は、転写因子としての役割と一致して、核に局在します。
• 翻訳後修飾： UniProtキーワードによると、ZNF217はリン酸化およびイソペプチド結合（ユビキチン化）の対象となっており、これらの修飾による調節が示唆されています。
• 構造的特徴： このタンパク質の予測分子量は約115 kDaで、Krueppel C2H2型亜鉛フィンガータンパク質ファミリーに属します。DNA結合構造を安定化する複数の亜鉛フィンガーリピートを含みます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原設計： この抗体は、ヒトZNF217（N末端領域）のアミノ酸1-190をカバーする組換えタンパク質に対して作製されました。この領域には、種を超えて保存され、露出しているエピトープが含まれている可能性があり、マウスおよびラットとの交差反応性の観察結果を説明できます。
• ウェスタンブロット（WB）： WBでは、約115 kDaのZNF217バンドを分離するために、適切なパーセンテージのSDS-PAGEゲル（例：8〜10％）でタンパク質を分離します。一次抗体の希釈率は経験的に検証してください。ポリクローナル抗体の典型的な範囲は1:500〜1:2000です。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）： ZNF217は核内に局在するため、固定中に透過処理（例：0.1% Triton X-100）を行い、抗体のアクセスを可能にしてください。局在を確認するために核の対比染色（例：DAPI）を含めてください。
• ELISA： 組換え免疫原は、ELISAにおける陽性対照として使用できます。予備的なチェッカーボード滴定に基づいて、コーティング濃度と抗体希釈率を最適化してください。
• 交差反応性： マウスおよびラットZNF217との交差反応性が報告されています。エピトープ保存性を評価するために、N末端領域の配列アライメントで確認してください。これらの種の関連する細胞株または組織で検証してください。

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