WB、ELISA用RUNX1/2/3ウサギモノクローナル抗体 - Q01196 / Q13761 / Q13950

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：RUNX1/2/3の機能と局在

• RUNX転写因子ファミリーには、保存されたRuntドメインを共有するRUNX1（遺伝子ID 861）、RUNX2（864）、RUNX3（860）が含まれます。本抗体はヒトRUNX1/2/3のアミノ酸354～453由来の合成ペプチドに対して作製されており、3つすべてのメンバーを認識できます。
• RUNX1（Runt関連転写因子1）はAML1またはCBF-alpha-2としても知られ、CBFBとヘテロ二量体のコア結合因子（CBF）複合体を形成して遺伝子発現を調節します。
• Runtドメインを介してコアコンセンサス配列5'-TGTGGT-3'に結合し、正常な造血の発生に不可欠です（PubMed:17431401）。
  関連文献：
  PMID:17431401
• RUNX1はELF4と相乗的に作用してIL-3プロモーターをトランス活性化し、ELF2と相乗的に作用してBLKプロモーターをトランス活性化します（PubMed:10207087、PubMed:14970218）。
  関連文献：
  PMID:10207087 PMID:14970218
• T細胞の発生および制御性T細胞の機能において重要な役割を果たし、FOXP3と結合してアネルギーおよび抑制活性を制御します（PubMed:17377532）。
  関連文献：
  PMID:17377532
• 本タンパク質は核に局在し、脳および心臓を除くほとんどの組織で発現し、胸腺、骨髄、末梢血で最も高い発現レベルを示します。
• 翻訳後修飾には、Acetylation、Phosphoprotein、Methylationなどのキーワードで示されるアセチル化、リン酸化、メチル化が含まれます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• ウエスタンブロットでは、ヒトまたはマウスサンプル中の約51 kDaのバンドを検出できるよう条件を最適化することを検討してください。適切なローディングコントロールを使用し、目的のRUNXアイソフォームに対する特異性を検証してください。
• 免疫原配列はRUNX1、RUNX2、RUNX3間で保存されているため、標的特異性を確認するには、アイソフォーム特異的コントロールまたはノックダウン／ノックアウトモデルによる相互検証が必要になる場合があります。
• ELISAでは、既知の陽性コントロールとともに本抗体を捕捉試薬または検出試薬として使用し、入手可能であれば組換えRUNXタンパク質で校正することを検討してください。
• 保冷バッグでの輸送により製品の安定性が確保されます。長期的な活性を維持するため、実験室のガイドラインに従って分注および保管してください。

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