SARS-CoV-2 NSP1 ウサギポリクローナル抗体 - P0DTC2

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：スパイク糖タンパク質の機能と局在

• スパイク（S）糖タンパク質は、宿主受容体であるアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）に結合し、膜融合を引き起こすことでウイルスの侵入を媒介します。 関連参考文献： PMID:32142651, PMID:32155444, PMID:33607086
• 宿主プロテアーゼであるTMPRSS2またはカテプシンLによるSタンパク質のS2/S2'部位での切断は、形質膜またはエンドソーム内でのウイルス侵入に不可欠です。 関連参考文献： PMID:32142651, PMID:32703818, PMID:34159616
• ニューロピリン-1（NRP1）、NRP2、インテグリン、ASGR1などの代替受容体が、特定の組織でのウイルス侵入を促進する可能性があります。 関連参考文献： PMID:33082294, PMID:33082293, PMID:35150743, PMID:34837059
• Sタンパク質は、ヘプタッドリピート領域によって媒介される、融合前状態から融合後状態への不可逆な構造変化を起こし、膜融合に至ります。 関連参考文献： PMID:34561887
• Sタンパク質は、ウイルス粒子膜、宿主のER-ゴルジ中間区画（ERGIC）、および宿主細胞膜に局在します。
• それは高度に糖鎖修飾されており、多数のジスルフィド結合、コイルドコイルモチーフ、およびパルミトイル化部位を含んでいます。
• その他の機能には、宿主の自然免疫応答およびテザリンの阻害、ならびに潜在的なスーパー抗原活性が含まれます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はNSP1のN末端領域をカバーしているため、全長および潜在的に切断型の検出に適していることが示唆されます。
• ウェスタンブロットでは、SARS-CoV-2感染細胞溶解物などの適切なポジティブコントロールを使用し、バックグラウンドを低減するためにブロッキング条件を最適化することを検討してください。
• 免疫沈降実験では、溶解物のプレクリアリングを行い、適切なアイソタイプコントロールを含めることで特異性が向上する場合があります。
• ELISAでは、抗体を滴定して最適なコーティング濃度を決定し、既知の抗原標準で検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済みの抗体ペア、最適化されたポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体、バルクの補助試薬を含むIVD（体外診断）原材料への包括的なアクセスを、診断薬メーカーや研究者に提供します。SARS-CoV-2の研究やアッセイ開発において、NSP1抗体および関連するウイルスターゲットのワンストップ調達を提供します。当社の供給能力には、コンセプトから臨床までの診断パイプラインを支援するための、希少なターゲット原材料の調達も含まれます。