Smac/Diablo ウサギモノクローナル抗体（WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用） - Q9NR28

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Smac/Diabloの機能と局在

• DIABLO (SMAC)遺伝子は、シトクロムc/Apaf-1/caspase-9経路においてカスパーゼを活性化することでアポトーシスを促進するミトコンドリアタンパク質をコードする。BIRC6/BRUCE、caspase-9、XIAP/BIRC4などのアポトーシス阻害タンパク質(IAPs)に拮抗する。 関連参考文献: PMID:15200957 PMID:36758104 PMID:36758105
• Smac/Diabloは、XIAP/BIRC4のユビキチン化とプロテアソーム依存性分解を促進し、その安定性とアポトーシス阻害活性を減弱させる。また、XIAP/caspase-9相互作用を破壊し、caspase-3の活性化を促進する。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが産生される。アイソフォーム3は広く発現しており、XIAPのダウンレギュレーションに欠陥がある可能性がある。
• 細胞内局在として、Smac/Diabloはミトコンドリアに局在し、アポトーシス刺激に応答して細胞質へ放出される。
• 本タンパク質は広く発現しており、精巣で最も高く、心臓、肝臓、腎臓、脾臓、前立腺、卵巣でも高発現している。脳、肺、胸腺、末梢血白血球では低発現である。
• キーワード: 3D構造、選択的スプライシング、アポトーシス、細胞質、難聴、直接タンパク質配列決定、疾患変異体、ミトコンドリア、非症候性難聴、Ubl結合。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 組換え免疫原（アミノ酸56-239）は、ミトコンドリアでの切断後の成熟処理領域に対応する。本抗体は、フルレングス（27 kDa）および処理型（21/22 kDa）の両方を検出する可能性がある。
• ウェスタンブロットでは、ヒト、マウス、またはラット組織由来の適切な陽性対照ライセートの使用を検討し、還元条件を最適化して異なるアイソフォームを分離すること。
• IHC-PおよびIF/ICCでは、抗原賦活化（例：クエン酸バッファー pH 6.0）と透過化処理を最適化する必要がある。細胞質/ミトコンドリア染色パターンは注意深く検証する必要がある。
• ELISA適用には、捕捉試薬および検出試薬の個別の力価測定が必要である。本抗体は、機能試験後、マッチドペアの一部として評価することができる。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、IVD原料の専用調達パートナーとして、検証済み抗体ペア、バルクの補助試薬、カスタム開発サービスを提供します。Smac/Diablo研究においては、このクローンのような高度に特性評価されたモノクローナル抗体に加え、組換えタンパク質、抗原標準品、マッチド検出試薬を供給し、お客様のアポトーシスアッセーワークフローの加速を支援します。診断および研究ニーズに対する包括的ワンストップソリューションのご検討については、お気軽にお問い合わせください。