SMG5 ウサギ pAb - Q9UPR3

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：SMG5の機能と局在

• SMG5（EST1様タンパク質BまたはLPTS-RP1とも呼ばれる）は、早期終始コドンを含むmRNAを認識し分解するナンセンス媒介mRNA分解（NMD）経路の主要構成要素です。
• SMG5自体はRNase活性を持たないものの、タンパク質ホスファターゼ2A（PP2A）をリクルートするアダプターとして機能することで、中心的なNMD因子であるUPF1の脱リン酸化を促進し、これはNMDカスケードにおける重要なステップです。
• パートナーであるSMG7と共に、SMG5はUPF1をエキソヌクレアーゼによるmRNA分解機構に架橋し、標的認識と転写産物の分解を結びつけると考えられています。
• 細胞内では、SMG5は細胞質と核の両方に存在し、翻訳と共役した監視機構および潜在的な核内機能への関与と一致しています。
• 本タンパク質はアセチル化やリン酸化などの翻訳後修飾を受け、NMD複合体内での活性や相互作用を調節している可能性があります。
• SMG5は組織を問わず広く発現しており、転写産物群の完全性を維持する上でNMD経路が担う基本的なハウスキーピング機能を反映しています。
• NMD以外にも、SMG5はテロメラーゼ逆転写酵素（TERT）の活性に必要であることから、テロメア生物学に関与していることが示唆されており、RNA監視とテロメア維持の間のクロストークを示しています。

実験ガイドラインと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトSMG5 (NP_056142.2) のC末端近くのアミノ酸950–1016にまたがる合成ペプチドであり、配列解析に基づき本タンパク質に特異的と予測される領域です。
• ウェスタンブロットでは、約114 kDaのバンドが期待されます。適切な陽性および陰性対照ライセート（例：HeLa、HEK293）の使用を検討し、必要に応じてSMG5のsiRNAまたはCRISPRノックダウンでバンドの同一性を確認してください。
• 本抗体はマウスおよびラットのSMG5と交差反応するため、げっ歯類モデルでの研究に適しています。ただし、ユーザーは自身の特定のサンプルシステムおよび適用方法での反応性を確認する必要があります。
• ELISAでは、本抗体は捕捉または検出試薬として使用可能です。最適な作業濃度は、エンドユーザーによる実験的な決定が必要です。

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