WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用SUFUウサギポリクローナル抗体 - Q9UMX1

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：SUFUの機能と局在

• SUFUはHedgehogシグナル伝達経路のネガティブレギュレーターであり、GLI転写因子を細胞質に隔離します。 関連参考文献： PMID:10559945 PMID:10564661 PMID:10806483
• Hedgehogが活性化されると、GLIタンパク質はSUFUから解離し、核へ移動して標的遺伝子を活性化します。 関連参考文献： PMID:24311597 PMID:28965847 PMID:35831023
• シグナルがない場合、SUFUはGSK3Bを繊毛のSUFU-GLI3複合体に呼び寄せ、全長GLI3のリプレッサー型へのプロセシングを促進します。 関連参考文献： PMID:24311597 PMID:28965847
• SUFUはβ-カテニンシグナルも負に制御する可能性があり、胚発生、毛包形成、および表皮分化に不可欠です。
• このタンパク質は主に細胞質、核、および繊毛に局在します。
• SUFUは成体組織に広く発現しており、胎児発生ではアイソフォーム特異的なパターンを示します。
• SUFUはアセチル化やリン酸化などの翻訳後修飾を受け、繊毛症および腫瘍抑制に関与しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はアミノ酸325〜484（C末端領域）をカバーしています。モデルシステムにおける関連するSUFUアイソフォームまたはプロセシング型の認識を確認することを検討してください。
• ウェスタンブロットの場合、予測分子量は54 kDaです。適切なポジティブコントロール（HeLaまたはHEK293ライセートなど）を含め、使用するサンプルタイプで抗体を検証してください。
• IHC-PおよびIF/ICCの場合、抗原回収および固定条件を最適化してください。アイソタイプコントロールや、SUFU発現が知られている組織（皮膚、発生中の四肢など）を含めることを推奨します。
• ELISAを使用する場合は、適切な検出システムと組み合わせ、組換えSUFUタンパク質または細胞ライセートに対する抗体の反応性を検証してください。
• ヒト、マウス、ラットでの交差反応性が報告されています。必要に応じて他の種での性能を確認してください。

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