対称ジメチル化ヒストンH3-R2 ウサギポリクローナル抗体 (Q16695/P68431) for WB, IHC, IF, ELISA, ChIP-seq

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景：ヒストンH3の機能と局在

ヒストンH3は、H2A、H2B、H4とともにコアヒストンタンパク質の一つであり、ヌクレオソームコア粒子を形成します。ヌクレオソームはDNAをクロマチンに巻き付け、凝縮させる役割を果たし、転写調節、DNA修復、DNA複製、染色体安定性において中心的な役割を果たします。関連文献: UniProt Q16695, UniProt P68431

ヒストンH3.1（H3C1、H3C2などの複数の遺伝子によってコード）とH3.1t（H3-4によってコード）の両方がヒト細胞で発現しており、H3.1tは主に精巣細胞に見られます。関連文献: UniProt Q16695

ヒストンは、アセチル化、メチル化、リン酸化、シトルリン化など、多様な翻訳後修飾（PTM）を受けます。これらは総称して「ヒストンコード」として知られ、クロマチン構造と遺伝子発現を調節します。これらのうち、アルギニン残基の対称ジメチル化は、PRMT5などのタンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼによって触媒されます。例えば、ヒストンH3アルギニン9番目の対称ジメチル化（H3R9me2s）が報告されています。本抗体は、エピジェネティックな調節において役割を果たす可能性のある修飾である、アルギニン2番目の対称ジメチル化（H3R2me2s）を特異的に認識します。関連文献: UniProt Q16695

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原はR2周辺の合成対称ジメチル化ペプチドであり、H3R2me2s修飾に対する高い特異性を保証します。ウェスタンブロッティングを行う際は、ヒストンが濃縮された核抽出物や酸抽出ヒストンを使用することで検出感度が向上する可能性があります。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、各組織や細胞種に応じて抗原賦活化と透過化の条件を最適化する必要があります。
• ChIP-seq実験では、結合特異性を確認するために、インプットDNA、IgGコントロール、および可能であればペプチド競合などのコントロール反応を含めることを検討してください。定量的な正規化にはスパイクインコントロールが有用な場合があります。
• ELISAベースのアプローチは、細胞溶解液または精製ヒストン調製物中のH3R2me2sレベルの定量的検出に使用できます。タンパク質の均一なローディングを確保し、正規化のために汎用H3抗体の使用を検討してください。
• 交差反応性は、ヒト、マウス、ラット、その他の種（幅広い種での反応性を予測）で報告されています。ただし、ご自身の特定のサンプルシステムでの検証を推奨します。

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