対称性ジメチル化ヒストンH3-R26 ウサギpAb (Q16695/P68431) WB、IF/ICC、ELISA用

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ヒストンH3の機能と局在

ヒストンH3は、クロマチンの基本反復単位であるヌクレオソームのコア構成要素です。ヌクレオソームはDNAを巻き付け、凝縮することで、遺伝子材料へのアクセスを制限し、転写、DNA修復、DNA複製、染色体安定性といった重要なプロセスを調節します。DNAへのアクセス性の動的調節は、ヒストン上の翻訳後修飾（PTM）の複雑な配列（しばしば「ヒストンコード」と呼ばれる）およびヌクレオソームリモデリングを通じて達成されます。 関連参考文献: UniProt Q16695, UniProt P68431

ヒストンH3は主に核に局在し、染色体と結合します。様々なアイソフォームが発現しています。例えば、H3.1tバリアント（H3-4によってコードされる）は精巣特異的に発現し、一方、標準的なH3.1は体細胞中に遍在的に存在します。 関連参考文献: UniProt Q16695, UniProt P68431

ヒストンH3のN末端テールは、アセチル化、メチル化（リジンおよびアルギニン）、リン酸化、シトルリン化など、広範なPTMを受けます。特定の残基における特定のメチル化状態（例：対称/非対称ジメチルアルギニン、モノ、ジ、またはトリメチルリジン）は、エフェクタータンパク質の結合部位として機能し、クロマチン構造と遺伝子発現の結果に影響を与えます。PRMT5によって媒介される対称性ジメチル化などのアルギニンメチル化は、転写調節とゲノム組織化に関与していることが示されています。 関連参考文献: PMID:17898714, PMID:18077460, PMID:19608861

種を超えたヒストンH3の高い進化的保存性は、ヒト配列に対して作製された抗体の広範な交差反応性の基礎となっており、これらを複数のモデル生物におけるクロマチン生物学研究の貴重なツールとしています。 関連参考文献: UniProt Q16695, UniProt P68431

実験ガイダンスと技術的ヒント

• この抗体は、ヒトヒストンH3のアルギニン26（R26）を含む合成対称性ジメチル化ペプチドを用いて作製されました。この位置の対称性ジメチル化マークを特異的に認識することが期待されます。
• ウェスタンブロット（WB）では、通常約15 kDaのバンドが観察されます。標的を濃縮するために核抽出物または酸抽出ヒストンの使用を検討してください。
• 免疫蛍光/免疫細胞化学（IF/ICC）では、抗体が核クロマチンにアクセスできるように、適切な細胞固定および透過化プロトコルを確実に行ってください。既知のH3R26me2s修飾状態を持つ陽性対照は解釈に役立つ場合があります。
• ELISAでは、抗体を直接検出またはサンドイッチ法で使用できます。免疫原ペプチドと適切な対照を用いてアッセイを検証してください。
• 免疫原がペプチドであるため、非メチル化または非対称性ジメチル化ペプチドを用いたプレアッドソープションは特異性の確認に役立つ可能性がありますが、これは関連するサンプルシステムで検証する必要があります。
• 広く予測される交差反応性は、ヒト、マウス、ラット、および潜在的に他の種での有用性を示唆しています。ただし、対象とする特定の種での性能を確認することをお勧めします。

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