TCEB2 ウサギ pAb - Q15370

主な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：TCEB2の機能と局在

• TCEB2は、転写伸長因子SIII（エロンゲィン）のサブユニットであり、複数のカリン-2/5-RING E3ユビキチンリガーゼ複合体（ECS）のコア成分であるエロンゲィンB（Elongin 18 kDaサブユニット、SIII p18）をコードします。このタンパク質はRNAポリメラーゼII転写因子SIIIサブユニットB、転写伸長因子Bポリペプチド2としても知られています。
• SIII/エロンゲィン複合体の一員として、エロンゲィンBは鋳型にコードされた停止部位を通過するRNAポリメラーゼIIによる転写伸長を促進します。サブユニットAの転写活性は、二量体の調節サブユニットBおよびC（エロンゲィンBC複合体）への結合によって強く増強されます。関連文献： PMID:7638163
• エロンゲィンBはECS（エロンゲィン-カリン-SOCSボックス）ユビキチンリガーゼ複合体の中心的な構成要素であり、標的補充サブユニット（例：VHL、SOCSボックスタンパク質）をカリン/RBX1触媒モジュールに結合させ、多様な基質のユビキチン化を媒介します。関連文献： PMID:10205047 PMID:12004076 PMID:12050673
• エロンゲィンBを含む複数のECS複合体はDesCEND（C末端デグロンによる分解）経路に関与し、標的タンパク質のC末端デグロンを認識してユビキチン化と分解を促進します。関連文献： PMID:26138980 PMID:29775578 PMID:29779948
• エロンゲィンBを含むECS複合体は重要なプロセスを調節しています：ASB9はCKBの分解を標的とし（PMID:33268465）、POLR2Aはポリユビキチン化され（PMID:19920177）、RAB40CはANKRD28の代謝回転を媒介して細胞遊走を制御し（PMID:35512830）、ASB7はSUV39H1を分解してH3K9me3マークに影響を与え（PMID:40440427）、LRRC58はCDO1を標的としてシステイン代謝を調節します（PMID:40963025）。関連文献： PMID:33268465 PMID:19920177 PMID:35512830 PMID:40440427 PMID:40963025
• HIV-1感染細胞では、ウイルスVifタンパク質によってエロンゲィンBが捕捉され、ECS複合体が形成されます。この複合体は抗ウイルス性シチジンデアミナーゼであるAPOBEC3F、APOBEC3G、さらにある程度APOBEC3Hをユビキチン化して分解し、ウイルスの免疫逃避を促進します。関連文献： PMID:18562529 PMID:20532212 PMID:22190037 PMID:37640699
• エロンゲィンBは主に核に局在し、アセチル化やリン酸化を含む翻訳後修飾を受けます。これは転写およびユビキチン化調節における役割と一致しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトTCEB2のアミノ酸1～118に対応しており、本抗体は全長エロンゲィンBを認識すると予想されます。ウエスタンブロッティングには、ヒトまたはマウス細胞株の全細胞溶解液が適しています。分子量が小さい（13 kDa）ため、12～15%のSDS-PAGEゲルを使用し、小孔メンブレン（0.2 µm PVDFまたはニトロセルロース）を用いて転写時間を延長することを検討してください。
• 免疫沈降（IP）では、ポリクローナル抗体がエロンゲィンBをその相互作用パートナー（例：エロンゲィンC、カリン-2/5、基質受容体）と共に効率的に捕捉できる可能性があります。非変性条件下で濃縮を検証し、質量分析またはウエスタンブロットによって共精製を確認してください。
• ELISAでは、ウサギポリクローナル抗体の形式が広範なエピトープカバレッジを提供します。ご使用のアッセイ系で感度と特異性を確保するため、コーティング条件（抗原濃度、バッファー、温度）を最適化してください。
• すべてのポリクローナル抗体と同様に、ロット間の一致性を実験室で確認する必要があります。特定の用途で抗体の力価を測定し、適切な陽性対照および陰性対照を含めることを推奨します。

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