エピジェネティクス研究用トリメチル-ヒストンH3-K36ウサギポリクローナル抗体 (Q16695/P68431)

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：ヒストンH3.1tおよびH3.1の機能と局在

ヒストンH3.1とその精巣特異的バリアントであるH3.1tは、クロマチンの基本反復単位であるヌクレオソームのコア構成要素です。ヌクレオソームはDNAを巻き付けて凝縮させ、転写、複製、修復機構によるアクセアクセスを調節します。ヒストンの動的な翻訳後修飾（PTM）パターンは、しばしば「ヒストンコード」と呼ばれ、ゲノム機能を制御し、最終的には細胞のアイデンティティと安定性に影響を与えます。

関連参考文献： PMID:17194708, PMID:22387026

H3.1とH3.1tの両方は核に局在し、染色体構造に不可欠です。H3.1は体細胞全体で広く発現していますが、H3.1tは精巣で選択的に発現しており、精子形成過程におけるクロマチンリモデリングでの特化した役割を示唆しています。

関連参考文献： PMID:16185088, PMID:15983376

リシン36のトリメチル化（H3K36me3）は、活性転写遺伝子本体、DNA修復、および組換えに関連する主要なヒストンマークです。この修飾はSETD2メチル基転移酵素によって付加され、スプライシングとクロマチン凝縮に対する下流の効果を仲介するリーダータンパク質によって認識されます。

関連参考文献： PMID:16267050, PMID:16627869

H3K36メチル化の異常は、いくつかのがんや発達障害と関連しており、エピジェネティクス研究および診断アプリケーションにおける重要なターゲットとなっています。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• ウェスタンブロット（WB）の場合、この抗体は約15 kDaのバンドを検出します。ヒト、マウス、またはラット細胞の全細胞ライセートまたはヒストン濃縮抽出物を使用することを検討してください。
• ChIPまたはChIP-seqを実行する際は、抗体量を滴定し、ポジティブおよびネガティブコントロール領域と並べて、標的遺伝子座（例：活性転写遺伝子）の濃縮を検証してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）および免疫組織化学（IHC-P）の場合、固定化および抗原回収条件の最適化が必要な場合があります。特定のサンプルに対して透過性とブロッキングプロトコルをテストしてください。
• 広範な種交差反応性（ヒト、マウス、ラット、および広範囲が予測される）は、この抗体が保存されたエピトープを認識する可能性があることを示唆していますが、検証されていない種では常に特異性を確認してください。
• メチル化特異的試薬として、未修飾または異なる修飾を受けたH3との交差反応性は、適切なペプチド競合またはノックアウトモデルを用いて排除する必要があります。

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