Triメチル化ヒストンH3-K56 ウサギポリクローナル抗体 (Q16695/P68431)、WB、IF/ICC、ELISA、ChIP-seq対応

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：ヒストンH3（H3.1/H3.1t）の機能と局在

• ヒストンH3はヌクレオソームのコア構成要素で、DNAを巻き付けてクロマチンへと圧縮することでDNAのアクセシビリティを制限しています。転写制御、DNA修復、DNA複製、染色体安定性において中心的な役割を担います。
• DNAのアクセシビリティは、ヒストンに存在する複雑な翻訳後修飾（PTM）のセットによって制御されており、これらはまとめて「ヒストンコード」と呼ばれています。これらの翻訳後修飾は、クロマチン状態の変化や遺伝子発現の変化を仲介するエフェクタータンパク質によって読み取られます。
• リジン56のトリメチル化（K56me3）は、H3の球状ドメインに存在する特異的な翻訳後修飾です。この修飾はヌクレオソーム内のヒストン-DNA相互作用に影響を与える可能性があり、DNA損傷応答や複製中のクロマチン動態に関与することが示唆されています。
• 正準ヒストンH3.1は遍在的に発現するのに対し、変異体型のH3.1t（H3-4/HIST3H3にコードされる）は精巣特異的に発現します。
• 両アイソフォームは核に局在し染色体と結合しており、クロマチン構造における構造的役割と一致しています。

関連参考文献:

• 質量分析によるH3K56me3の同定 PMID:17194708
• K56メチル化におけるEHMT2 (G9a) の役割 PMID:22387026
• ヌクレオソームコア粒子の構成とヒストン修飾（総説） UniProtエントリ

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 特に複雑な生物学的サンプルを扱う場合、抗体のK56me3マークに対する特異性を確認するため、トリメチル化K56ペプチドと非修飾K56ペプチドの両方を用いたペプチド競合アッセイの実施を推奨します。
• ウエスタンブロッティングでは、目的の種由来の核抽出物を用いて、予想される分子量15 kDaの位置にバンドが検出されることを検証し、適切なローディングコントロールと分子量マーカーを含めてください。
• ChIP-seq実験では、非修飾ペプチドを用いたコントロール反応または抗体ブロッキング処理したサンプルを含めることで、非特異的な濃縮を除外してください。ヒストンH3の配列保存性が高いことから、広範囲の種で交差反応が予測されますが、目的の種での実験的検証を推奨します。
• IF/ICC用途では、シグナルの空間的局在を確認するため、クロマチンマーカーや特異的な核サブ構造マーカーとの共染色を検討してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達プラットフォーム

CamelBioは、診断薬メーカー、研究機関・研究ラボ向けに、信頼性の高いIVD原料調達のワンストッププラットフォームを提供しています。検証済みの抗体ペアや最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体から、バルクの補助試薬や希少ターゲットの原料調達まで、構想段階から臨床開発まで全開発プロセスをサポートします。本Triメチル化ヒストンH3-K56 ウサギpAbは、エピゲノム研究・診断アッセイ開発向けの特化した抗体ポートフォリオの一例であり、クロマチン生物学やヒストン修飾解析のニーズに応えます。