WB、IHC-P、ELISA用USP7/HAUSPウサギモノクローナル抗体 - Q93009

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：USP7/HAUSPの機能と局在

• USP7/HAUSPは、標的タンパク質からユビキチン部分を除去し、その安定性と機能を調節する脱ユビキチン化酵素です。主に「Lys-48」結合型ユビキチン鎖を切断します（PubMed:22689415）。
  関連文献：
  PMID:22689415

• USP7はp53経路において二重の役割を果たします。p53を脱ユビキチン化して安定化し、p53を介した転写およびアポトーシスを促進する一方で（PubMed:11923872、PubMed:25283148、PubMed:26786098）、MDM2も脱ユビキチン化してその自己ユビキチン化を防ぎ、MDM2を介したp53分解を促進します（PubMed:15053880、PubMed:16845383、PubMed:18566590）。
  関連文献：
  PMID:11923872 | PMID:25283148 | PMID:26786098 | PMID:15053880 | PMID:16845383 | PMID:18566590

• 過酸化水素依存的な様式でFOXO4を脱ユビキチン化し、FOXO4の転写活性を阻害します（PubMed:16964248）。また、DAXXおよびPMLとの相互作用を介して、PTENの核から細胞質への移行を調節します（PubMed:18716620）。
  関連文献：
  PMID:16964248 | PMID:18716620

• USP7はDNA損傷修復に関与します。UV損傷部位においてERCC6を脱ユビキチン化および安定化することでTC-NERを促進し（PubMed:22466611、PubMed:22466612）、DNMT1およびUHRF1を脱ユビキチン化することでDNAメチル化を維持します（PubMed:21745816、PubMed:22411829）。
  関連文献：
  PMID:22466611 | PMID:22466612 | PMID:21745816 | PMID:22411829

• ヒストンH2BおよびPolycomb PRC1様複合体の構成因子を脱ユビキチン化することでクロマチン構造を調節し（PubMed:20601937）、CRY1およびCRY2を安定化することで概日リズムを調節します（PubMed:27123980）。
  関連文献：
  PMID:20601937 | PMID:27123980

• USP7はウイルス病原性に寄与します。ヘルペスウイルスICP0およびEBV EBNA1を安定化し、PMLの分解とウイルス複製を促進します。

• 組織発現：USP7は広範に発現しており、前立腺がんで過剰発現が認められます。また、神経前駆細胞にも存在します（PubMed:21258371）。
  関連文献：
  PMID:21258371

• 細胞内局在：USP7は核、細胞質、PMLボディ間を動的に移行し、有糸分裂中には染色体と結合します。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原は、ヒトUSP7のN末端ドメイン内のアミノ酸100～200に相当します。この領域はヒト、マウス、ラット間で保存されているため、交差反応性が期待されます。
• ウェスタンブロットでは、約128 kDaのバンドが予想されます。プレ染色タンパク質ラダーを使用し、適切な陽性対照および陰性対照を含めてください。
• IHC-Pでは、USP7を発現することが既知の組織（例：前立腺がん）を用いて、抗原賦活化条件および一次抗体希釈倍率を最適化してください。アイソタイプ対照を用いて染色の特異性を検証してください。
• ELISAの性能は、組換えUSP7タンパク質を用いて評価できます。最適な抗体濃度を決定するため、チェッカーボード滴定の実施を検討してください。
• マウスおよびラットのUSP7との交差反応性が報告されています。げっ歯類モデルを使用する場合は、対象となるサンプル系で反応性を確認してください。

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