WB、ELISA用Villin1ウサギサブクローナル抗体 - P09327

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Villin-1の機能と局在

• Villin-1は上皮細胞特異的なアクチン修飾タンパク質であり、核形成、束状化、キャッピング、切断活性を通じて微絨毛アクチンフィラメントの再編成を調節します。
• ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸（PIP2）およびリゾホスファチジン酸（LPA）に結合します。LPAへの結合はSRC媒介性リン酸化を増強し、すべてのアクチン修飾機能を阻害しますが、PIP2への結合はキャッピングと切断を阻害し、束状化を増強します。
• Villin-1は、腸上皮細胞の形態、浸潤、移動、およびアポトーシスにおいて重要な役割を果たし、ミトコンドリアの完全性を維持することにより、デキストラン硫酸ナトリウム（DSS）誘発性アポトーシスから保護します。
• 肝細胞増殖因子（HGF）誘発性の上皮細胞運動性、走化性、および創傷治癒を増強し、そのアクチン切断活性は感染時のS. flexneriのアクチン依存性運動を促進します。
• 細胞内では、細胞質、細胞骨格、ラメリポディア、ラッフル、微絨毛、フィロポディア先端、およびフィロポディアに局在します。
• 組織特異性：上皮細胞、特に腸上皮細胞、腎近位尿細管、および肝細胞の胆管微絨毛の微絨毛の主要構成要素として高発現しています。
• このタンパク質は複数のアクチン結合反復配列を含み、カルシウムによって調節されます。また、代替スプライシングおよびリン酸化を受けます。キーワード：アクチンキャッピング、アクチン結合、代替スプライシング、アポトーシス、カルシウム、細胞突起、細胞質、細胞骨格、リンタンパク質。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は全長ヒトVillin-1（aa 1–827）に及び、包括的なエピトープカバレッジを提供します。この抗体はウェスタンブロット（WB）およびELISAアプリケーションに適しています。
• WBの場合、希釈範囲（例：1:500–1:2000）をテストし、関連する上皮細胞株（例：Caco‑2、HeLa）またはヒト、マウス、ラットの組織ライセートで検証することを検討してください。
• ブロッキングおよび検出条件の最適化が推奨されます。予測分子量は約93 kDaですが、翻訳後修飾によりシフトが生じる可能性があります。
• ELISAでは、適切な二次抗体と組み合わせ、組換えまたは天然Villin‑1を標準として使用して検証してください。

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