XBP1 ウサギポリクローナル抗体（WB、IF/ICC、ELISA用） - P17861

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：XBP1の機能と局在

• XBP1には主に2つのアイソフォームが存在します。未スプライシング型（XBP1u）は弱い転写因子として作用し、主に負のフィードバックを通じて未折りたたみタンパク質応答（UPR）を調節します。一方、スプライシング型（XBP1s）はUPR標的遺伝子の強力な転写活性化因子です。 関連文献: PMID:8657566 PMID:16461360 PMID:11779464 PMID:25239945
• XBP1は未折りたんぱく質応答（UPR）の中核をなし、ERストレス応答要素（ERSE）およびUPR要素（UPRE）に結合して、ERシャペロンおよびER関連分解成分の発現をアップレギュレーションします。 関連文献: PMID:11779464 PMID:25239945
• 活性型XBP1sの産生には、ERストレス時にエンドリボヌクレアーゼIRE1α（ERN1）によるXBP1 mRNAの非典型的な細胞質内スプライシングが関与します。 関連文献: PMID:19394296 PMID:21233347 PMID:23529610
• XBP1uは、XBP1sをプロテアソームを介した分解へと標的化することで負のフィードバックを提供し、UPRの過剰活性化を防ぎます。 関連文献: PMID:16461360 PMID:25239945
• XBP1は小胞体膜に局在し、活性化時に核へとシャトルします。細胞質にも存在します。
• 免疫細胞では、XBP1は形質細胞分化と免疫グロブリン産生に必須であり、関節リウマチ滑膜で発現しています。 関連文献: PMID:11460154
• XBP1はがんの進行に寄与します。乳がんにおける過剰発現は、SNAI1のアップレギュレーションを介して上皮間葉転換（EMT）と転移を促進します。 関連文献: PMID:25280941
• 内皮細胞では、XBP1はVEGF誘導性の血管新生と増殖を促進し、BECN1の転写活性化を通じてオートファジーを調節します。 関連文献: PMID:23529610 PMID:23184933 PMID:19416856

実験ガイドと技術的ヒント

• 免疫原の設計（ヒトXBP1のアミノ酸277–376に対応する組換えタンパク質/合成ペプチド）に基づき、この抗体は未スプライシング型（約29 kDa）とスプライシング型（約55 kDa）の両方のアイソフォームを認識する可能性があります。特定のアイソフォームコントロールまたはERストレス誘導（例：ツニカマイシン）を用いた検証が推奨されます。
• このウサギポリクローナル抗体を用いたウェスタンブロット（WB）では、還元条件下でタンパク質を分離し、XBP1uについては約29 kDa付近のバンドを期待してください。ERストレスの誘導により、シグナルがより大きなスプライシング型にシフトすることがあります。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、ER/核局在性を保持するために固定（例：4% PFA）と透過処理（例：0.1% Triton X-100）を最適化し、細胞内局在を確認するためにオルガネラマーカーとの同時染色を行ってください。
• ELISAでは、組換えXBP1タンパク質または細胞溶解物に対する捕捉または検出試薬としてこの抗体を使用することを検討してください。滴定およびブロッキング条件は、アッセイごとに最適化する必要があります。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されていますが、使用する実験モデルに応じて免疫原領域内の配列相同性を確認する必要があります。

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