WB用XRCC4ウサギポリクローナル抗体 - Q13426

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：XRCC4の機能と局在

• DNA非相同末端結合（NHEJ）の中核因子であり、二本鎖切断修復およびV(D)J組換えに必要です。 関連文献： PMID:10757784 PMID:10854421 PMID:12517771
• 足場タンパク質として機能し、DNA二本鎖切断（DSB）部位への他のタンパク質のリクルートを調節します。 関連文献： PMID:15385968 PMID:20852255 PMID:26774286
• NHEJ1/XLFと結合して交互配置のらせんフィラメントを形成し、DNAを架橋して切断末端を近接して保持します。 関連文献： PMID:21768349 PMID:21775435 PMID:22287571
• XRCC4-NHEJ1/XLFサブ複合体は、非常に拡散性の高い様式でDNA断片に結合し、さらなるプロセシングのために末端を利用可能な状態に保ちます。 関連文献： PMID:27437582
• NHEJにおけるライゲーションで重要な役割を果たします。DNAリガーゼIV（LIG4）と相互作用して切断部位を再結合し、LIG4を安定化するとともに、その結合作用を高めます。 関連文献： PMID:10757784 PMID:10854421 PMID:12517771
• カスパーゼ-3による切断後、C末端フラグメントが細胞質へ移行し、リン脂質スクランブラーゼXKR4を活性化して、アポトーシス時のホスファチジルセリン露出を促進します。 関連文献： PMID:33725486
• 主に核および染色体に局在し、アポトーシス時には細胞質へ再分布します。
• ヒト組織全体で広く発現しています。
• DNA損傷、DNA修復、DNA結合、染色体、リン酸化タンパク質、疾患バリアント、選択的スプライシングなどのキーワードが付与されています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原（アミノ酸1～336）はXRCC4のほぼ全長をカバーしているため、全長タンパク質とカスパーゼ-3切断によるアポトーシスフラグメントの両方を認識すると考えられます。
• WBでは約38 kDaのバンドが予想されます。アポトーシスサンプルでは、より小さいフラグメント（約30 kDa）が現れる場合があるため、陽性／陰性コントロールで検証してください。
• IHC-Pでは、対象組織に適した抗原賦活化および固定条件を最適化してください。核染色が優勢になるはずです。
• IF/ICCでは、通常の条件下で核シグナルが予想されます。細胞質染色はアポトーシスを示している可能性があるため、核マーカーで対比染色してください。
• ELISAは定量検出に使用できます。サンドイッチELISAの開発には、捕捉抗体との組み合わせを検討してください。
• ヒトおよびラットで交差反応性が報告されています。その他の種に使用する場合は、使用前に配列相同性を確認してください。

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