WB、ELISA用抗Endo Gウサギモノクローナル抗体 - Q14249

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：Endo Gの機能と局在

• Endo GはENDOG遺伝子によってコードされるミトコンドリアエンドヌクレアーゼであり、主にミトコンドリアに局在します（細胞内局在：ミトコンドリア）。
• 5-ヒドロキシメチルシトシン（5hmC）を含む二本鎖DNAを優先的に切断し、修飾DNAに対して高い切断効率と部位特異性を示します（PubMed:25355512）。 関連文献： PMID:25355512
• 二本鎖DNAおよび一本鎖DNAと比較して、4本鎖のホリデイジャンクションに対して著しく高い親和性を示すことから、DNA組換えに関与することが示唆されています（類似性による）。
• 基質が5hmC修飾されている場合、保守的な相同組換えを促進します（PubMed:25355512）。 関連文献： PMID:25355512
• YWHAGとのリン酸化依存的な相互作用およびそのエンドヌクレアーゼ活性によって誘導されるDNA損傷応答を介し、mTOR経路を抑制することでオートファジーを媒介します（PubMed:33473107）。 関連文献： PMID:33473107
• GSK3-βを介したリン酸化により、Endo GのYWHAGへの結合が増強されます。これによりTSC2およびPIK3C3がYWHAGから解離し、mTORの抑制とオートファジーの開始につながります（PubMed:33473107）。 関連文献： PMID:33473107
• 酸化ストレスおよびニトロソ化ストレスに応答してミトコンドリアDNA（mtDNA）を切断し、それによって代償性mtDNA複製を誘導します（PubMed:29719607）。 関連文献： PMID:29719607
• このタンパク質にはジスルフィド結合が含まれ、翻訳後にリン酸化によって制御されます（キーワード：ジスルフィド結合、リン酸化タンパク質）。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトEndo Gのアミノ酸198～297にまたがる合成ペプチドに対応します。研究者は、エピトープのアクセス性を予測するため、この領域を既知の機能ドメインまたは構造ドメインにマッピングすることを検討できます。
• ウエスタンブロットで使用する場合、Endo Gは約33 kDaの位置に移動します。適切な陽性対照（例：ヒト、マウス、またはラット細胞のミトコンドリア画分）を含め、特定のサンプルタイプにおける検出をバリデーションしてください。
• ミトコンドリアに局在するため、効率的なタンパク質抽出には、ミトコンドリア分離キットまたはオルガネラタンパク質用に最適化された溶解バッファーが必要になる場合があります。
• ELISAでは、適切な捕捉抗体／検出抗体との組み合わせを検討できます。組換えEndo Gまたは細胞溶解液を用いて、直線性および感度を確認してください。
• ヒト、マウス、ラットに対する交差反応性が報告されています。特に免疫原領域の配列相同性が異なる場合は、各種における特異性をバリデーションしてください。

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